febr. 28

ENTREVISTA amb Núria Escoda i la seva filla, Núria Gaseni, que pateix una malaltia minoritària

La Núria pateix Distròfia Muscular Congènita de Dèficit de Col·làgen VI. Ens explica tot sobre la malaltia i com poden ajudar les agrupacions com la Fundació Noelia.

febr. 27

ENTREVISTA amb Francesc Cayuela, president de la Federació Catalana de Malalties Minoritàries

El 28 de febrer és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries i, en Francesc, ens explica que significa això i que fan des de la FECAMM. Ens apropa una mica més les denominades “malalties rares”.

Presentació del projecte Patient 73 HUB que porta a terme la FECAMM.